علی زاده پهلوانی, حامد, رجبی, حمید, نبیونی, محمد, معتمدی, پزمان, خالدی, ندا, تایانلو, اکرم. (1399). تأثیر تمرین هوازی با شدت متوسط و زیاد بر بیان ژن‌های آپوپتوزی BAX (BCL2 associated X) و BCL2 (B-cell lymphoma 2) میوکارد موش صحرایی پس از کم‌خونی و خون‌رسانی مجدد. , 12(45), 31-44. doi: 10.22089/spj.2018.4598.1618
حامد علی زاده پهلوانی; حمید رجبی; محمد نبیونی; پزمان معتمدی; ندا خالدی; اکرم تایانلو. "تأثیر تمرین هوازی با شدت متوسط و زیاد بر بیان ژن‌های آپوپتوزی BAX (BCL2 associated X) و BCL2 (B-cell lymphoma 2) میوکارد موش صحرایی پس از کم‌خونی و خون‌رسانی مجدد". , 12, 45, 1399, 31-44. doi: 10.22089/spj.2018.4598.1618
علی زاده پهلوانی, حامد, رجبی, حمید, نبیونی, محمد, معتمدی, پزمان, خالدی, ندا, تایانلو, اکرم. (1399). 'تأثیر تمرین هوازی با شدت متوسط و زیاد بر بیان ژن‌های آپوپتوزی BAX (BCL2 associated X) و BCL2 (B-cell lymphoma 2) میوکارد موش صحرایی پس از کم‌خونی و خون‌رسانی مجدد', , 12(45), pp. 31-44. doi: 10.22089/spj.2018.4598.1618
علی زاده پهلوانی, حامد, رجبی, حمید, نبیونی, محمد, معتمدی, پزمان, خالدی, ندا, تایانلو, اکرم. تأثیر تمرین هوازی با شدت متوسط و زیاد بر بیان ژن‌های آپوپتوزی BAX (BCL2 associated X) و BCL2 (B-cell lymphoma 2) میوکارد موش صحرایی پس از کم‌خونی و خون‌رسانی مجدد. , 1399; 12(45): 31-44. doi: 10.22089/spj.2018.4598.1618

تأثیر تمرین هوازی با شدت متوسط و زیاد بر بیان ژن‌های آپوپتوزی BAX (BCL2 associated X) و BCL2 (B-cell lymphoma 2) میوکارد موش صحرایی پس از کم‌خونی و خون‌رسانی مجدد

فیزیولوژی ورزشی
مقاله 2، دوره 12، شماره 45، فروردین 1399، صفحه 31-44    اصل مقاله (319.17 K)
نوع مقاله: مقاله پژوهشی
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22089/spj.2018.4598.1618
نویسندگان
حامد علی زاده پهلوانی* 1؛ حمید رجبی2؛ محمد نبیونی3؛ پزمان معتمدی4؛ ندا خالدی4؛ اکرم تایانلو5
1استادیار فیزیولوژی ورزشی، گروه تربیت بدنی و علوم ورزشی، دانشگاه علوم پزشکی بهبهان، بهبهان، ایران
2استاد فیزیولوژی ورزشی، دانشگاه خوارزمی
3دانشیار زیست‌شناسی سلولی و تکوین، دانشگاه خوارزمی
4استادیارفیزیولوژی ورزشی، دانشگاه خوارزمی
5دانشجوی دکتری زیست‌شناسی جانوری، دانشگاه خوارزمی
چکیده
هدف از انجام پژوهش حاضر، تعیین تأثیر تمرین هوازی با شدت متوسط و زیاد بر بیان ژن­های BAX و BCL2 میوکارد موش‌های صحرایی نر پس از کم­خونی و خون­رسانی مجدد بود. در این پژوهش از 26 سر موش صحرایی ویستار دوماهه با وزن تقریبی 25/25 ± 25/225 گرم استفاده شد. برای بررسی ایجاد سکتة حاصل از تزریق ایزوپرنالین، مطالعه‌ای راهنما در گروه تجربی برای گروه سکته (تعداد = هفت) و گروه کنترل (تعداد = هفت) انجام شد و سکتة بطن چپ پس از تزریق ایزوپرنالین با تکنیک تری‌کروماسون تأیید شد. سپس، موش­های گروه پژوهش برای اندازه­گیری بیان ژن­ها به سه گروه تمرین هوازی با شدت متوسط (تعداد = چهار)، شدت زیاد (تعداد = چهار)و کنترل (تعداد = چهار)تقسیم شدند. موش­های گروه پژوهش به‌مدت یک هفته با دویدن روی نوار گردان آشنا شدند و تمرین هوازی یک‌ماهه را با شدت متوسط و زیاد با تواتر سه جلسه در هفته اجرا کردند. پس از دو روز استراحت، با فاصلة 24 ساعت به موش­ها ایزوپرنالین تزریق شد، اما به موش­های گروه کنترل فقط ایزوپرنالین تزریق شد. از فرمول 2-∆∆ct برای اندازه­گیری بیان ژن BAX و BCL2 و از آزمون آماری تی مستقل برای مقایسة دو گروه سکته و کنترل در مطالعة راهنما و از آزمون آنوا برای مقایسة گروه­ها استفاده شد. نتایج پژوهش نشان داد که تمرین هوازی متوسط و زیاد می­تواند بیان ژن BAX و BCL2 را به‌ترتیب کاهش و افزایش دهد، اما این تغییرات در تمرین هوازی با شدت متوسط و زیاد معنا‌دار نبود؛ بنابراین، به‌نظر می­رسد این شدت و مدت زمان تمرین نمی­تواند مسیرهای آنتی‌آپوپتوزی حاصل از ورزش را برای به‌حداقل‌رساندن عوارض سکته فعال کند.
کلیدواژه‌ها
آپوپتوز؛ تمرین هوازی با شدت متوسط و شدید؛ BAX؛ BCL2؛ ایسکمی-ریپرفیوژن؛ میوکارد
مراجع
  1. Longo F, Kasper H, Loscalzo, J. Harrison's principles of internal medicine. 18th ed. New York, NY: McGraw-Hill Professional; 2012. p. 104-5.
  2. Sheryatzadeh M. Apoptosis programmed cell death. Arak: Arak University Press; 2009. p. 34-5.
  3. Santana ET, Serra AJ, Junior J, Bocalini D, Barauna V, Krieger J, et al. Aerobic exercise training induces an anti-apoptotic milieu in myocardial tissue. Motriz: Revista de Educação Física. 2014;20:233-8.
  4. Hyo-Bum kwak, Song W, Lawler JM. Exercise training attenuates age-induced elevation in Bax/Bcl-2 rati, apoptosis, and remodeling in the rat heart. The FASEB Journal. 2006;20(6):791-3.
  5. Delchev S, Georgieva K, Koeva Y, Atanassova P. Bcl-2/Bax ratio, mitochondrial membranes and aerobic enzyme activity in cardiomyocytes of rats after submaximal training. Folia Med (Plovdiv) 2006;48:50-6.
  6. Lajoie C, Calderone A, Béliveau L. Exercise training enhanced the expression of myocardial proteins related to cell protection in spontaneously hypertensive rats. Pflügers Archiv. 2004;449(1):26-32.
  7. Jafari A, Pourrazi H, Nikookheslat S, Baradaran B. Effect of exercise training on Bcl-2 and Bax gene expression in the rat heart. Gene Cell Tissue. 2015;2(4): 1-5.
  8. Marsh SA, Laursen PB, Pat BK, Gobe GC, Coombes JS. Bcl-2 in endothelial cells is increased by vitamin E and α-lipoic acid supplementation but not exercise training. Journal of Molecular and Cellular Cardiology. Journal of Molecular and Cellular Cardiology. 2005;38(3):445-51.
  9. Sagiv M. Exercise cardiopulmonary function in cardiac patients. London: Springer-Verlag; 2012. p. 205-55.
  10. Pescatello LS. ACSM’s guidelines for exercise testing and prescription. Baltimore: Wolters Kluwer/Lippincott Williams & Wilkins Health; 2014. p. 244-5.
  11. Zaheri S, Tadibi V, Monazami A., Naaleini F. Acute effects of an interval aerobic session on flow-mediated dilation and blood pressure in women with prehypertension. Sport Physiology. 2017;34(9):35-48.
  12. Azamianjazi A, Haffezi M, Cheraghi J, Abdi H. The Combined effect of endurance training and atorvastatin on the extent of necrosis damageand fibrosis tissue in male Wistar rats heart after experimental myocardial infarction. Medilam. 2016;23(7):28-38.
  13. Høydal MA, Wisløff U, Kemi OJ, Ellingsen O. Running speed and maximal oxygen uptake in rats and mice: practical implications for exercise training. European Journal of Cardiovascular Prevention & Rehabilitation. 2007;14(6):753-60.
  14. Vibha L, Asdaq S. Nagpal S, Rawri R. Protective effect of medicinal garlic against isoprenaline induced myocardial infarction in rats. International Journal of Pharmacology. 2011;7:510-5.
  15. Shahbaz AU, Zhao T, Zhao W, Johnson PL, Ahokas RA, et al. Calcium and zinc dyshomeostasis during isoproterenol-induced acute stressor state. Am J Physiol Heart Circ Physiol, 2011;300(2): 636-44.
  16. Jin Ha S, Weon Kim W. Mechanism of ischemia and reperfusion injury to the heart: From the viewpoint of nitric oxide and mitochondria. Chonnam Medical JournaL. 2010;46(3):129-39.
  17. Cooke MS, Evans MD, Dizdaroglu M, Lunec J. Oxidative DNA damage: Mechanisms, mutation, and disease. Faseb J. 2003;17(10):1195-214.
  18. Guizoni DM, Oliveira-Junior SA, Noor SL, Pagan LU, Martinez PF, et al. Effects of late exercise on cardiac remodeling and myocardial calcium handling proteins in rats with moderate and large size myocardial infarction. Int J Cardiol. 2016;221:406-12.
  19. de Sousa CV, Sales MM, Rosa TS, Lewis JE, de Andrade RV, et al. The antioxidant effect of exercise: A systematic review and meta-analysis. Sports Med. 2017;47(2):277-93.
  20. Kang PM, Yue P, Liu Z, Tarnavski O, Bodyaket N, ET al. Alterations in apoptosis regulatory factors during hypertrophy and heart failure. Am J Physiol Heart Circ Physiol, 2004;287(1): 72-80.
  21. Marfe G, Manzi V, Tafani M, Pucci B, Gambacurtaet A, et al. The modulation of sirtuins and apoptotic proteins in rats after exhaustive exercise. Open Journal of Molecular and Integrative Physiology. 2012;2:65-74.
  22. Chengji W, Shoujun H. Aerobic exercise can ameliorate heart function in patients with myocardial infarction through up-regulating M3 receptor. IJC Metabolic & Endocrine. 2016;13(Supplement C):1-5.
  23. Scott K Powers, Quindry JC, Kavazis AN. Exercise-induced cardioprotection against myocardial ischemia–reperfusion injury. Free Radical Biology and Medicine. 2008;44(2):193-201.
آمار
تعداد مشاهده مقاله: 3,493
تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 751
پژوهشگاه تربیت بدنی و علوم ورزشی
آمار
تعداد نشریات9
تعداد شماره‌ها334
تعداد مقالات4,054
تعداد مشاهده مقاله8,543,127
تعداد دریافت فایل اصل مقاله3,066,675