تعداد نشریات | 8 |
تعداد شمارهها | 308 |
تعداد مقالات | 3,860 |
تعداد مشاهده مقاله | 7,506,611 |
تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 2,730,317 |
تأثیر تمرین تناوبی شدید بر بیان ژن CTRP15 عضلانی و انتقالدهندههای اسید چرب آدیپوسیتها در موشهای صحرایی نژاد ویستار | ||
فیزیولوژی ورزشی | ||
مقاله 12، دوره 10، شماره 37، اردیبهشت 1397، صفحه 203-216 اصل مقاله (404 K) | ||
نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22089/spj.2018.1171 | ||
نویسندگان | ||
حامد برزگر1؛ علی اکبرنژاد2؛ رحمان سوری* 2؛ زهره مظاهری3؛ فاطمه شب خیز2؛ الهام وسدی4؛ کیا رنجبر5 | ||
1دکتری فیزیولوژی ورزشی، دانشگاه تهران | ||
2دانشیار فیزیولوژی ورزشی، دانشگاه تهران | ||
3استادیار علوم تشریح، دانشگاه تربیت مدرس | ||
4استادیار فیزیولوژی ورزشی، دانشگاه صنعتی شاهرود | ||
5دکتری فیزیولوژی ورزشی، دانشگاه تربیت مدرس | ||
چکیده | ||
هدف پژوهش حاضر بررسی چهار هفته فعالیت ورزشی تناوبی شدید بر بیان ژن CTRP15 عضلانی و انتقالدهندههای اسید چرب آدیپوسیتها در موشهای صحرایی بالغ نژاد ویستار بود. در این پژوهش، 14 سر موش صحرایی نر بالغ از نژاد ویستار (با سن هشت هفته) بهصورت تصادفی ساده به دو گروه هفتتایی شاهد و تمرین تقسیم شدند. گروه تمرین چهار هفته تمرین تناوبی شدید دویدن روی نوارگردان (پنج جلسه در هفته، از سرعت 35 تا 55 متر در دقیقه از هفتة اول تا هفتة چهارم) انجام دادند و گروه شاهد، هیچگونه تمرینی نداشتند. عضلة نعلی، بافت چربی زیرپوستی هموژنشده، میزان بیان ژن CTRP15 و انتقالدهندههای اسید چرب (FABP4، FATP1 و (FATCD36 با روشReal- time PCR برای هریک از بافتها سنجیده شدند. دادهها با استفاده از روش آماری تی مستقل با P | ||
کلیدواژهها | ||
فعالیت ورزشی تناوبی شدید؛ متابولیسم؛ FATCD36؛ FATP1؛ FABP4؛ CTRP15 | ||
مراجع | ||
1. Polyzos SA, Kountouras J, Shields K, Mantzoros CS. Irisin: A renaissance in metabolism. Metabolism. 2013;62(8):1037-44. 2. Pedersen BK. A muscular twist on the fate of fat. New Engl J Med. 2012; 366(16): 1544-5. 3. Pedersen BK. Muscles and their myokines. Exp Biol. 2011;214(2): 337–46. 4. Ellingsgaard H, Hauselmann I, Schuler B. Interleukin-6 enhances insulin secretion by increasing glucagon-like peptide-1 secretion from L cells and alpha cells. Nat Med. 2011; 17: 1481–89. 5. Pedersen BK, Febbraio MA. Muscle as an endocrine organ: Focus on muscle-derived interleukin-6. Physiol Rev. 2008; 88(4): 1379–406. 6. Kishore U, Reid K B M. C1q: structure, function, and receptors. Immunopharm. 2000; 49(2):159–70. 7. Seldin MM, Peterson JM, Byerly MS, Wei Z, Wong GW. Myonectin (CTRP15): A novel myokine that links skeletal muscle to systemic lipid homeostasis. Biol Chem. 2012; 287:11968–80. 8. Seldin MM, Wong GW. Regulation of tissue crosstalk by skeletal muscle-derived myonectin and other myokines. Adipocyte. 2012;1(4): 200-2. 9. Peterson JM, Mart R, Bond CE. Effect of obesity and exercise on the expression of the novel myokines, myonectin and fibronectin type III domain containing 5, Peer. 2014;2: 31-52. 10. Lim S, Choi SH, Koo BK, Kang SM, Yoon JW, Jang HC, et al. Effects of aerobic exercise training on C1q tumor necrosis factor related protein isoform 5 (myonectin): Association with insulin resistance and mitochondrial DNA density in women. J Clin Endocrinol Metab. 2012; 97(1):88-93. 11. Bonen A, Chabowski A, Luiken JJFP, Glatz JFC. Mechanisms and regulation of protein-mediated cellular fatty acid uptake: Molecular, biochemical, and physiological evidence. Physiology. 2007; 22:15-28. 12. Jain SS, Chabowski A, Snook LA, Schwenk RW, Glatz JFC, Luiken JFFP, et al. Additive effects of insulin and muscle contraction on fatty acid transport and fatty acid transporters, FAT/CD36, FABPpm, FATP1, 4 and 6. FEBS. 2009;(583): 2294–300. 13. Gamas L. Matafome P. Seiça R. Irisin and myonectin regulation in the insulin resistant muscle: Implications to adipose tissue: Muscle Crosstalk. Diabetes Res. 2015; 8(15):1-8. 14. Bing RJA, Siegel A, Ungar I, Gulbert M. Metabolism of the human heart. Am J Med. 1954; 16: 504-15. 15. Van der Vusse GJJF, Glatz HC. Stam HC, and Reneman RS. Fatty acid homeostasis in the normoxic and ischemic heart. Physiol Rev. 1992; 72: 881–940. 16. Bonen A, Chabowski A, Luiken JJFP. Glatz JFC. Is membrane transport of FFA mediated by lipid, protein, or both? Mechanisms and regulation of protein-mediated cellular fatty acid uptake: Molecular, biochemical, and physiological evidence (Invited review). Physiology (Bethesda). 2007; 22: 15–29. 17. Bayati M, Gharakhanlou R, Farzad B. Adaptations of physiological performance following high-intensity interval training. JEP. 2015;7(26): 15-32. (In Persian). 18. MacDougall JD, Hicks AL, MacDonald JR, McKelvie RS, Green HJ, Smith KM. Muscle performance and enzymatic adaptations to sprint interval training. J Appl Physiol. 1998; 84: 2138–42. 19. Ross A, Leveritt M. Long-term metabolic and skeletal muscle adaptations to short-sprint training: implications for sprint training and tapering. Sports Med. 2001; 15: 1063–82. 20. Seldin MM, Lei X, Tan SY, Stanson KP, Wei Z, Wong GW. Skeletal muscle-derived myonectin activates the mammalian target of rapamycin (mTOR) pathway to suppress autophagy in liver. Biol chem. 2013; 288(50): 36073–82. 21. Daisuke H, Yuko Y, Kitaoka Y, Hideo H, Arend B. High-intensity interval training increases intrinsic rates of mitochondrial fatty acid oxidation in rat red and white skeletal muscle. App Physiol Nut Metab. 2013; 38(3): 61-9. | ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 4,504 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 684 |