تعداد نشریات | 8 |
تعداد شمارهها | 308 |
تعداد مقالات | 3,852 |
تعداد مشاهده مقاله | 7,287,780 |
تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 2,719,138 |
تأثیر تمرین مقاومتی بر سطوح سرمی پروتئین شبه آنژیوپویتین-چهار و نیمرخ لیپیدی در زنان یائسۀ چاق | ||
فیزیولوژی ورزشی | ||
مقاله 2، دوره 9، شماره 36، بهمن 1396، صفحه 39-58 اصل مقاله (237.55 K) | ||
نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22089/spj.2018.1974.1257 | ||
نویسندگان | ||
رحمن سوری1؛ نیکو خسروی2؛ سید عباس میرشفیعی3؛ فهیمه قلی جانی* 4؛ نجمه رضائیان5 | ||
1دانشیار فیزیولوژی ورزشی، دانشگاه تهران | ||
2دانشیار فیزیولوژی ورزشی، دانشگاه الزهرا (س) | ||
3استاد پاتوبیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تهران | ||
4کارشناس ارشد فیزیولوژی ورزشی، دانشگاه الزهرا (س) | ||
5استادیار فیزیولوژی ورزشی، دانشگاه آزاد اسلامی، واحد بجنورد | ||
چکیده | ||
پژوهش حاضر تأثیر تمرین مقاومتی را بر سطوح پروتئین شبهآنژیوپویتین-چهار و نیمرخ لیپیدی در زنان یائسه مورد بررسی قرارداده است. بدین منظور بیست زن چاقِ (شاخص تودۀ بدن33/3± 93/30 کیلوگرم بر مترمربع، سنین 5±8/57 سال)، یائسه و کم تحرک به طور تصادفی به دو گروه تجربی (دوازده نفر) و کنترل (هشت نفر) تقسیم شدند. گروه تجربی در دوازده هفته تمرینات مقاومتی، به شکل تمرین با وزنه، سه جلسه در هفته ، شامل هشت حرکت در سه دوره با هشت تا دوازده تکرار و با شدت چهل تا شصت و پنج درصد یک تکرار بیشینه شرکت کردند. سطوح سرمی پروتئین شبهآنژیوپویتین-چهار و سطوح کلسترول، تری گلیسرید، لیپوپروتئین با چگالی زیاد ، لیپوپروتئین با چگالی کم و لیپوپروتئین با چگالی خیلی کم خون و شاخص های آنتروپومتری قبل و بیست و چهار ساعت بعد از آخرین جلسۀ تمرین اندازه گیری شدند. تجزیه و تحلیل داده ها با آزمون تی مستقل وآزمون همبستگی پیرسون درسطح معنی داری 0.05<P انجام گرفت. نتایج آزمون تی مستقل نشان داد اجرای دوازده هفته تمرینات مقاومتی میتواند سبب تفاوت معنی دار تغییرات سطوح پروتئین شبهآنژیوپویتین چهار بین گروه تجربی و کنترل گردد. از بین شاخص های آنتروپومتریک نیزتغییرات بین گروهی درصد چربی بدن معنی دار بود. بنابر نتایج آزمون همبستگی پیرسون ارتباط معنی داری بین سطوح اولیه و تغییرات پروتئین شبهآنژیوپویتین-چهار با سطوح اولیه و تغییرات فاکتورهای خونی و شاخص های آنتروپومتری پس از اجرای تمرینات مقاومتی وجود نداشت. بنابراین ممکن است؛ تمرینات مقاومتی با کاهش درصد چربی بدن و کاهش سطح سرمی پروتئین شبهآنژیوپویتین-چهار در زنان چاق یائسۀ کم تحرک، بتواند در پیشگیری و درمان چاقی و بیماری های همراه با آن نظیر بیماری های قلبی- عروقی نقش داشته باشد. | ||
کلیدواژهها | ||
تمرین مقاومتی؛ پروتئین شبهآنژیوپویتین-چهار؛ نیمرخ لیپیدی؛ زنان یائسه؛ چاقی | ||
مراجع | ||
1. Rosano GM1, Vitale C, Marazzi G, Volterrani M. Menopause and cardiovascular disease: the evidence. Climacteric 2007;10 Suppl 1:19-24. 2. Matthews KA, Meilahn E, Kuller LH, Kelsey SF, Caggiula AW, Wing RR. Menopause and risk factors for coronary heart disease. N Engl J Med 1989 Sep 7;321(10):641-6. 3. ED Rosen, BM Spiegelman. Adipocytes as regulators of energy balance and glucose homeostasis. Nature 2006 Dec 14; 444(7121): 847–53. 4. Scherer PE. Adipose tissue: from lipid storage compartment to endocrine organ. Diabetes 2006 Jun;55(6):1537-45. 5. I Kim, H G Kim, H Kim, H H Kim, S K Park, C S Uhm,at.al. Hepatic expression, synthesis and secretion of a novel fibrinogen/angiopoietin-related protein that prevents endothelial-cell apoptosis. Biochem J. 2000 Mar 15; 346(Pt 3): 603–10. 6. Kersten S1, Mandard S, Tan NS, Escher P, Metzger D, Chambon P, et al. Characterization of the fasting-induced adipose factor FIAF, a novel peroxisome proliferator-activated receptor target gene. J Biol Chem 2000 Sep 15;275(37):28488-93. 7. Lafferty MJ, Bradford KC, Erie DA, Neher SB. Angiopoietin-like protein 4 inhibition of lipoprotein lipase evidence for reversible complex formation. J Biol Chem 2013 Oct 4; 288(40): 28524–34. 8. Kersten S1, Lichtenstein L, Steenbergen E, Mudde K, Hendriks HF, Hesselink MK,et al Caloric restriction and exercise increase plasma ANGPTL4 levels in humans via elevated free fatty acids. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2009 Jun;29(6):969-74. 9. Desai U1, Lee EC, Chung K, Gao C, Gay J, Key B,at.al. Lipid-lowering effects of anti-angiopoietin-like 4 antibody recapitulate the lipid phenotype found in angiopoietin-like 4 knockout mice.Proc Natl Acad Sci U S A 2007 Jul 10;104(28):11766-71. 10. Lichtenstein L1, Mattijssen F, de Wit NJ, Georgiadi A, Hooiveld GJ, van der Meer R,at.al. Angptl4 protects against severe proinflammatory effects of saturated fat by inhibiting fatty acid uptake into mesenteric lymph node macrophages.Cell Metab 2010 Dec 1;12(6):580-92. 11. Mandard S1, Zandbergen F, Tan NS, Escher P, Patsouris D, Koenig W,at.al. The direct peroxisome proliferator-activated receptor target fasting-induced adipose factor (FIAF/PGAR/ANGPTL4) is present in blood plasma as a truncated protein that is increased by fenofibrate treatment. J Biol Chem 2004 Aug 13;279(33):34411-20. 12. Lal A1, Peters H, St Croix B, Haroon ZA, Dewhirst MW, Strausberg RL,at.al. Transcriptional response to hypoxia in human tumors. J Natl Cancer Inst 2001 Sep 5;93(17):1337-43. 13. Liu C1, Goshu E, Wells A, Fan CM. Identification of the downstream targets of SIM1 and ARNT2, a pair of transcription factors essential for neuroendocrine cell differentiation. J Biol Chem 2003 Nov 7;278(45):44857-67. 14. Suneil K,Koliwad TK,Taiyi Kuo,Lauren E,Shipp,Nora E, GrayFredrik Backhed,at.al. Angiopoietin-like 4 (ANGPTL4, fasting-induced adipose factor) is a direct glucocorticoid receptor target and participates in glucocorticoid-regulated triglyceride metabolism. J Biol Chem 2009 Sep 18; 284(38): 25593–601 . 15. Wang JC, Derynck MK,Nonaka DF ,Daniel B, Khodabakhsh,Haqq Ch ,Yamamoto K R. Chromatin immunoprecipitation (ChIP) scanning identifies primary glucocorticoid receptor target genes Proc Natl Acad Sci U S A 2004 Nov 2; 101(44): 15603–8. 16. Smart-Halajko MC1, Robciuc MR, Cooper JA, Jauhiainen M, Kumari M, Kivimaki M,at.al. The relationship between plasma angiopoietin-like protein 4 levels, angiopoietin-like protein 4 genotype, and coronary heart disease risk.Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2010 Nov;30(11):2277-82. 17. Staiger H, Haas C, Machann J, Werner R, Weisser M, Schick F,at.al. Muscle-Derived Angiopoietin-Like Protein 4 Is Induced by Fatty Acids via Peroxisome Proliferator–Activated Receptor (PPAR)-δ and Is of Metabolic Relevance in Humans.Diabetes 2009 Mar; 58(3): 579–89. 18. Kersten S1 LL, Steenbergen E, Mudde K, Hendriks HF, Hesselink MK,et al. Caloric restriction and exercise increase plasma ANGPTL4 levels in humans via elevated free fatty acids. Arterioscler Thromb Vasc Biol 2009 Jun;29(6):969-74. 19. Norheim F1, Hjorth M1, Langleite TM1, Lee S1, Holen T1, Bindesbøll C1,at.al. Regulation of angiopoietin‐like protein 4 production during and after exercise. . Physiol Rep 2014 Aug 19;2(8). 20. Catoire M1, Alex S, Paraskevopulos N, Mattijssen F, Evers-van Gogh I, Schaart G,at.al. Fatty acid-inducible ANGPTL4 governs lipid metabolic response to exercise. Proc Natl Acad Sci U S A 2014 Mar 18;111(11):1043-52. 21. Cullberg KB, Christiansen T, Paulsen SK, Bruun JM, Pedersen SB, Richelsen B. Effect of weight loss and exercise on angiogenic factors in the circulation and in adipose tissue in obese subjects. Obesity. 2013;21(3):454-60. 22. O’Leary VB MC, Krishnan RK, Stetzer BP, Gonzalez F, Kirwan JP. . Exercise-induced reversal of insulin resistance in obese elderly is associated with reduced visceral fat. J Appl Physiol 2006; 100: 1584-9. 23. Kanaley JA SC, Swisher L, Swick AG, Ploutz-Snyder LL, Steppan CM, et al. Abdominal Fat Distribution in Pre- and Postmenopausal Women: The Impact of Physical Activity, Age, and Menopausal Status. . Metabolism 2001; 50(8): 976-82. 24. Sigal RJ1, Kenny GP, Wasserman DH, Castaneda-Sceppa C, White RD. Physical activity/exercise and type 2 diabetes:a consensus statement from the American Diabetes Association. Diabetes Care 2006 Jun;29(6):1433-8. 25. O'Malley T, Ludlam CA, Riemermsa RA, Fox KA. Early increase in levels of soluble inter-cellular adhesion molecule-1 (sICAM-1): potential risk factor for the acute coronary syndromes. Eur Heart J 2001 Jul;22(14):1226-34. 26. Zacker RJ. Strength Training in Diabetes Management. Diab 2005 Spec;18(2): 71-5. 27. Marques E, Carvalho J, Soares JM, Marques F, Mota J. Effects of resistance and multicomponent exercise on lipid profiles of older women. Maturitas 2009;63(1):84-8. 28. Joseph LJ, Davey SL, Evans WJ, Campbell WW. Differential effect of resistance training on the body composition and lipoprotein-lipid profile in older men and women. Metabolism 1999;48(11):1474-80. 29. Goldberg L, Elliot DL, Schutz RW, Kloster FE. Changes in lipid and lipoprotein levels after weight training. JAMA 1984;252(4):504-6. 30. Hunter M. The women’s health questionnaire (WHQ): The development, standardization and application of a measure of mid-aged women's emotional and physical health. Qual Life Res 20009, 733-8. 31. Baecke JA, Burema J, Frijters JE. A short questionnaire for the measurement of habitual physical activity in epidemiological studies. Am J Clin Nutr 1982 Nov;36(5):936-42. 32. Kannel WB, Sorlie P. Some health benefits of physical activity. The Framingham Study. Arch Intern Med 1979 Aug;139(8):857-61. 33. Mirmiran P EF, Mehrabi Y, Hedayati M & Azizi F . Reliability and relative validity of an FFQ for nutrients in the Tehran lipid and glucose study. . Public Health Nutr 2010; (13) 5:654-62. 34. Maud, PJ.; Foster, C. Physiological assessmnet of human fitness. Human Kinetics.Book 2006. 35. Jackson AS, Pollock ML. Generalized equations for predicting body density of men. Br J Nutr 1978; 40(3):497-504. 36. SWaom. 1961. Body composition from fluid spaces and density:. Nutrition 1993; 9: 480-91 discussion 480, 492. 1993. 37. Lau DC, Douketis JD, Morrison KM, Hramiak IM, Sharma AM. 2006 Canadian clinical practice guidelines on the management and prevention of obesity in adults and children [summary]. CMAJ 2007; 176(8): 1-13. 38. Marques E1, Carvalho J, Soares JM, Marques F, Mota J.Effects of resistance and multicomponent exercise on lipid profiles of older women. Maturitas. 2009 May 20;63(1):84-8. 39. Phillips MD1, Patrizi RM, Cheek DJ, Wooten JS, Barbee JJ, Mitchell JB. Resistance training reduces subclinical inflammation in obese, postmenopausal women. Med Sci Sports Exerc 2012 Nov;44(11):2099-110. 40. Ryan AS1, Treuth MS, Hunter GR, Elahi D. Resistive training maintains bone mineral density in postmenopausal women.Calcif Tissue Int. 1998 Apr;62(4):295-9. 41. Bouchard DR1, Soucy L, Sénéchal M, Dionne IJ, Brochu M. Impact of resistance training with or without caloric restriction on physical capacity in obese older women. Menopause 2009 Jan-Feb;16(1):66-72 . 42. Friedewald WT, Levy RI, Fredrickson DS. Estimation of the concentration of low-density lipoprotein cholesterol in plasma, without use of the preparative ultracentrifuge.Clin Chem 1972 Jun;18(6):499-502. 43. Braith RW1, Beck DT. Resistance exercise: training adaptations and developing a safe exercise prescription. Heart Fail Rev 2008 Feb;13(1):69-79. 44. Delecluse C1, Colman V, Roelants M, Verschueren S, Derave W, Ceux T,at.al. Exercise programs for older men: mode and intensity to induce the highest possible health-related benefits. Prev Med 2004 Oct;39(4):823-33. 45. Staiger H, Haas C, Machann J, Werner R, Weisser M, Schick F,at.al. Muscle-Derived Angiopoietin-Like Protein 4 Is Induced by Fatty Acids via Peroxisome Proliferator–Activated Receptor (PPAR)-δ and Is of Metabolic Relevance in Humans. Diabetes. 2009 Mar; 58(3): 579–89. 46. Mandard S1 ZF, van Straten E, Wahli W, Kuipers F, Müller M,et.al. The fasting-induced adipose factor/angiopoietin-like protein 4 is physically associated with lipoproteins and governs plasma lipid levels and adiposity. J Biol Chem 2006 Jan 13;281(2):934-44. 47. Yoshida K1, Shimizugawa T, Ono M, Furukawa H. Angiopoietin-like protein 4 is a potent hyperlipidemia-inducing factor in mice and inhibitor of lipoprotein lipase. J Lipid Res 2002 Nov;43(11):1770-2. 48. Suneil K,Koliwad TK,Taiyi Kuo,Lauren E,Shipp,Nora E, GrayFredrik Backhed,at.al. Angiopoietin-like 4 (ANGPTL4, fasting-induced adipose factor) is a direct glucocorticoid receptor target and participates in glucocorticoid-regulated triglyceride metabolism. J Biol Chem 2009 Sep 18; 284(38): 25593–601 . 49. Hill EE, Zack E, Battaglini C, Viru M, Viru A, Hackney AC. Exercise and circulating cortisol levels: the intensity threshold effect . J Endocrinol Invest 2008 Jul;31(7):587-91. 50. Del Corral P1, Mahon AD, Duncan GE, Howe CA, Craig BW. The effect of exercise on serum and salivary cortisol in male children. Med Sci Sports Exerc. 1994 Nov;26(11):1297-301. 51. Boone JB Jr, Lambert CP, Flynn MG, Michaud TJ, Rodriguez-Zayas JA, Andres FF. Resistance exercise effects on plasma cortisol, testosterone and creatine kinase activity in anabolic-androgenic steroid users. Int J Sports Med 1990 Aug;11(4):293-7. 52. Berggren JR1 HM, Houmard JA. Fat as an endocrine organ: influence of exercise. J Appl Physiol (1985) 2005. 99(2):757-64. 53. Maghsoodi N, Khosravi N, Ravasi AA. The Effect of a Period of Selected Training (Aerobic and Resistance) on Some Cytokines in Male and Female Patients with Multiple Sclerosis. Sport Biosciences, 2011, 5-23. (In Persian). 54. Helalizade Maasoome, Gaeini abbas ali, Kordi Mohammad reza, Faraji Hakim. The Effects of 12 Weeks Combined Training on Plasma Adiponectin and IL-6 in Overweight Females. Institute of Physical Education and Sport Sciences 2016, 159-72. (In Persian). 55. Dutton S1, Trayhurn P. Regulation of angiopoietin-like protein 4/fasting-induced adipose factor (Angptl4/FIAF) expression in mouse white adipose tissue and 3T3-L1 adipocytes. Br J Nutr 2008 Jul;100(1):18-26. 56. Lu B1, Moser A, Shigenaga JK, Grunfeld C, Feingold KR. The acute phase response stimulates the expression of angiopoietin like protein 4.Biochem Biophys Res Commun 2010 Jan 22;391(4):1737-41 | ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 4,598 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 863 |