تعداد نشریات | 8 |
تعداد شمارهها | 308 |
تعداد مقالات | 3,860 |
تعداد مشاهده مقاله | 7,559,448 |
تعداد دریافت فایل اصل مقاله | 2,731,081 |
تأثیر تمرین مقاومتی فزاینده بر سطوح سرمی برخی از هورمونهای جنسی و تعداد اسپرمهای اپیدیدیمی در موشهای صحرایی تغذیهشده با محلول ساکاروز | ||
فیزیولوژی ورزشی | ||
مقاله 9، دوره 9، شماره 35، آذر 1396، صفحه 131-146 اصل مقاله (1.16 M) | ||
نوع مقاله: مقاله پژوهشی | ||
شناسه دیجیتال (DOI): 10.22089/spj.2017.3495.1477 | ||
نویسندگان | ||
رامین مهمان دوست1؛ علی رضا صفرزاده* 2؛ فرشته میر محمد رضایی3 | ||
1کارشناسارشد فیزیولوژی ورزشی، دانشگاه مازندران | ||
2دانشیار فیزیولوژی ورزشی، دانشگاه مازندران | ||
3استادیار زیستشناسی تکوینی، دانشگاه مازندران | ||
چکیده | ||
مصرف زیاد نوشیدنیهای شیرینشده با شکر میتواند منجر به اختلال در سطوح برخی از هورمونهای جنسی و اسپرماتوژنز گردد. دراینراستا، هدف از پژوهش حاضر بررسی تأثیر تمرین مقاومتی فزاینده بر مقادیر سرمی برخی از هورمونهای جنسی و تعداد اسپرمها در موشهای صحرایی تغذیهشده با محلول ساکاروز بود. بدینمنظور، 32 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار هشت تا 10 هفتهای (با میانگین وزنی 36/8±93/158 گرم) بهطور تصادفی ابتدا در دو گروه تغذیه با و بدون محلول ۳0 درصد شکر جای گرفتند و پس از گذشت چهار هفته، هریک از این گروهها به دو گروه تمرین و کنترل تقسیم شدند. گروههای تمرینی بهمدت هشت هفته تمرین مقاومتی فزاینده را بهصورت سه روز در هفته و یک روز درمیان انجام دادند. وزن بدن، غلظت سرمی هورمونهای تستوسترون و تحریککنندۀ فولیکولی و لوتئینی اندازهگیری گردید و تعداد اسپرمهای اپیدیدیمی شمارش گشت. نتایج آزمون آنالیز واریانس دوسویه با سطح معناداری (P≤0.05) نشان میدهد که اثر تعاملی تمرین مقاومتی و تغذیه با محلول ساکاروز منجر به کاهش مقادیر سرمی هورمون لوتئینی (P=0.02) و تعداد اسپرمها (P<0.01) شده است. همچنین، مصرف محلول ساکاروز موجب کاهش معنادار مقادیر سرمی هورمونهای لوتئینی و تحریککنندۀ فولیکولی و تعداد اسپرمها (P<0.05) گردیده است. علاهبراین، تمرین مقاومتی فزاینده در گروه مصرفکنندۀ محلول ساکاروز منجر به کاهش معنادار سطوح سرمی هورمون لوتئینی (0.01P<) و تحریککنندۀ فولیکولی (P=0.04) درمقایسه با گروه کنترل شده است. این نتایج بیانگر آن است که تمرینات مقاومتی با شدت بالا ممکن است با تغییر در سطوح برخی از هورمونهای جنسی، منجر به اختلال بیشتر در روند اسپرماتوژنز در افرادی شود که مصرف مداوم و بالای شکر دارند. | ||
کلیدواژهها | ||
تمرین مقاومتی؛ تعداد اسپرم؛ مصرف شکر؛ هورمونهای جنسی | ||
مراجع | ||
1. Ha V, Jayalath V H, Cozma A I, Mirrahimi A, de Souza R J, Sievenpiper J L. Fructose-containing sugars, blood pressure, and cardiometabolic risk: A critical review. Current Hypertension Reports. 2013; 15(4): 281-97. 2. Wang Y C, Bleich S N, Gortmaker S L. Increasing caloric contribution from sugar-sweetened beverages and 100% fruit juices among US children and adolescents, 1988–2004. Pediatrics. 2008; 121(6): 1604-14. 3. Morakinyo A, Adekunbi D, Dada K, Adegoke O. Coffee consumption attenuates insulin resistance and glucose intolerance in rats fed on high-sucrose diet. Nigerian Journal of Physiological Sciences. 2013; 28(2): 179–85. 4. Podolin D A, Gayles E C, Wei Y, Thresher J S, Pagliassotti M J. Menhaden oil prevents but does not reverse sucrose-induced insulin resistance in rats. American Journal of Physiology-Regulatory, Integrative and Comparative Physiology. 1998; 274(3): 840-8. 5. Montell E, Turini M, Marotta M, Roberts M, Noé V, Macé K, et al. DAG accumulation from saturated fatty acids desensitizes insulin stimulation of glucose uptake in muscle cells. American Journal of Physiology-Endocrinology and Metabolism. 2001; 280(2): 229-37. 6. Krssak M, Petersen K F, Dresner A, DiPietro L, Vogel S, Rothman D, et al. Intramyocellular lipid concentrations are correlated with insulin sensitivity in humans: A 1H NMR spectroscopy study. Diabetologia. 1999; 42(1): 113-6. 7. Rato L, Alves M, Dias T, Lopes G, Cavaco J, Socorro S, et al. High‐energy diets may induce a pre‐diabetic state altering testicular glycolytic metabolic profile and male reproductive parameters. Andrology. 2013; 1(3): 495-504. 8. Prabakaran D, Ashokkumar N. Protective effect of esculetin on hyperglycemia-mediated oxidative damage in the hepatic and renal tissues of experimental diabetic rats. Biochimie. 2013; 95(2): 366-73. 9. Choi S M, Yoo S D, Lee B M. Toxicological characteristics of endocrine-disrupting chemicals: Developmental toxicity, carcinogenicity, and mutagenicity. Journal of Toxicology and Environmental Health, Part B. 2004; 7(1): 1-23. 10. Huhtaniemi I. A short evolutionary history of FSH-stimulated spermatogenesis. Hormones (Athens). 2015; 14(4): 468-78. 11. Pitteloud N, Hardin M, Dwyer A A, Valassi E, Yialamas M, Elahi D, et al. Increasing insulin resistance is associated with a decrease in Leydig cell testosterone secretion in men. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2005; 90(5): 2636-41. 12. Traish A M, Saad F, Guay A. The dark side of testosterone deficiency: II. Type 2 diabetes and insulin resistance. Journal of Andrology. 2009; 30(1): 23-32. 13. Roberts C K, Hevener A L, Barnard R J. Metabolic syndrome and insulin resistance: Underlying causes and modification by exercise training. Compr Physiol. 2013; 3(1): 1-58. 14. Guarino M P, Macedo M P. Co‐administration of glutathione and nitric oxide enhances insulin sensitivity in Wistar rats. British Journal of Pharmacology. 2006; 147(8): 959-65. 15. Baldi J, Snowling N. Resistance training improves glycaemic control in obese type 2 diabetic men. International Journal of Sports Medicine. 2003; 24(6): 419-23. 16. Gordon B, Benson A, Bird S, Fraser S. Resistance training improves metabolic health in type 2 diabetes: A systematic review. Diabetes Research and Clinical Practice. 2009; 83(2): 157-75. 17. Barari A, Ayatollahi A, Shirali S, Ghasemi M, Hosseini A, Ekrami A, et al. Effect of endurance and resistance training on parameters related to sexual function in men. Medical Laboratory Journal. 2014; 8(3): 47-53. (In Persian) 18. Rietjens R, Stone T M, Montes J, Young J C, Tandy R D, Utz J C, et al. Moderate intensity resistance training significantly elevates testosterone following upper body and lower body bouts when total volume is held constant. IJKSS. 2015; 3(4): 50-5. 19. Chan C Y Y, Kendig M, Boakes R A, Rooney K. Low-volume exercise can prevent sucrose-induced weight gain but has limited impact on metabolic measures in rats. European Journal of Nutrition. 2013; 52(7): 1721-32. 20. Safarzade A. Effect of progressive resistance training on serum A-FABP and apolipoprotein A-I concentration in male rats. Sport Physiology. 2014; 6(21): 109-22. (In Persian) 21. Safarzade A, Talebi-Garakani E. Effects of progressive resistance training on serum levels of vaspin and some inflammatory markers in male rats. Koomesh. 2012; 14(1): 97-103. (In Persian) 22. Chiu Y H, Afeiche M C, Gaskins A J, Williams P L, Mendiola J, Jørgensen N, et al. Sugar-sweetened beverage intake in relation to semen quality and reproductive hormone levels in young men. Hum Reprod. 2014; 29(7): 1575-84. 23. Oyelowo O T, Adekunbi D A, Dada K A. Protective role of Nigerian honey on sperm indices and testis in sucrose-fed rats. Bangladesh Journal of Medical Science. 2014; 13(2): 180-9. 24. Adekunbi D, Ogunsola O, Oyelowo O, Aluko E, Popoola A, Akinboboye O. Consumption of high sucrose and/or high salt diet alters sperm function in male Sprague–Dawley rats. Egyptian Journal of Basic and Applied Sciences. 2016; 3(2): 194-201. 25. Rato L, Alves M, Cavaco J, Oliveira P. High‐energy diets: A threat for male fertility? Obesity Reviews. 2014; 15(12): 996-1007. 26. John S, Kale M, Rathore N, Bhatnagar D. Protective effect of vitamin E in dimethoate and malathion induced oxidative stress in rat erythrocytes. The Journal of Nutritional Biochemistry. 2001; 12(9): 500-4. 27. Lautt W W, Ming Z, Legare D J. Attenuation of age-and sucrose-induced insulin resistance and syndrome X by a synergistic antioxidant cocktail: The AMIS syndrome and HISS hypothesis. Canadian Journal of Physiology and Pharmacology. 2010; 88(3): 313-23. 28. Fujii J, Iuchi Y, Matsuki S, Ishii T. Cooperative function of antioxidant and redox systems against oxidative stress in male reproductive tissues. Asian Journal of Andrology. 2003; 5(3): 231-42. 29. Fukushima T, Hamada Y, Komiyama M, Matsuno Y, Mori C, Horii I. Early changes in sperm motility, acrosome reaction, and gene expression of reproductive organs in rats treated with sulfasalazine. Reproductive Toxicology. 2007; 23(2): 153-7. 30. Fukushima T, Kato M, Adachi T, Hamada Y, Horimoto M, Komiyama M, et al. Effects of sulfasalazine on sperm acrosome reaction and gene expression in the male reproductive organs of rats. Toxicological Sciences. 2005; 85(1): 675-82. 31. Bell G, Syrotuik D, Martin T, Burnham R, Quinney H. Effect of concurrent strength and endurance training on skeletal muscle properties and hormone concentrations in humans. European Journal of Applied Physiology. 2000; 81(5): 418-27. 32. Raastad T, Glomsheller T, Bjøro T, Hallen J. Recovery of skeletal muscle contractility and hormonal responses to strength exercise after two weeks of high‐volume strength training. Scandinavian Journal of Medicine & Science in Sports. 2003; 13(3): 159-68. 33. Vaamonde D, Da Silva-Grigoletto M E, García-Manso J M, Vaamonde-Lemos R, Swanson R J, Oehninger S C. Response of semen parameters to three training modalities. Fertility and Sterility. 2009; 92(6): 1941-6. 34. Ahtiainen J P, Pakarinen A, Alen M, Kraemer W J, Häkkinen K. Muscle hypertrophy, hormonal adaptations and strength development during strength training in strength-trained and untrained men. European Journal of Applied Physiology. 2003; 89(6): 555-63. 35. Saremi A, Changizi Ashtiani S, Shavandi N, Mombeini A. The effect of different training intensities on spermatogenesis and reproductive hormones in obese rats. Journal of Sport Bioscinces. 2013; 5(2): 81-94. (In Persian) 36. De Souza M J, West S L, Jamal S A, Hawker G A, Gundberg C M, Williams N I. The presence of both an energy deficiency and estrogen deficiency exacerbate alterations of bone metabolism in exercising women. Bone. 2008; 43(1): 140-8. 37. Mastorakos G P M, Diamanti-Kandarakis E, Chrousos G P. Exercise and the stress system. Hormons. 2005; 4(2): 17. 38. Jóźków P, Mędraś M. Psychological stress and the function of male gonads. Endokrynol Pol. 2012; 63(1): 44-9. 39. Inder W, Hellemans J, Swanney M, Prickett T, Donald R. Prolonged exercise increases peripheral plasma ACTH, CRH, and AVP in male athletes. Journal of Applied Physiology. 1998; 85(3): 835-41. 40. Dufau M L, Tinajero J C, Fabbri A. Corticotropin-releasing factor: An antireproductive hormone of the testis. The FASEB Journal. 1993; 7(2): 299-307. 41. Safarinejad M R, Azma K, Kolahi A A. The effects of intensive, long-term treadmill running on reproductive hormones, hypothalamus–pituitary–testis axis, and semen quality: A randomized controlled study. Journal of Endocrinology. 2009; 200(3): 259-71. (In Persian) 42. Saremi A, Changizi Ashtiyani S, Kalantari A. The combination of vitamin E supplementation and intensive exercise on testicular oxidative stress and spermatogenesis in male rats. Sport Physiology. 2014; 6(23): 43-54. (In Persian) | ||
آمار تعداد مشاهده مقاله: 5,140 تعداد دریافت فایل اصل مقاله: 557 |